Новости
Концентрація аспартама і фенілаланіну в солодких напоях
Концентрація аспартама і фенілаланіну в солодких напоях. Аспартам (Е951) – синтетичний замінник цукру, який застосовується в більшості безалкогольних солодких напоїв. При попаданні в організм розпадається на фенілаланін і дипептид аспартат. Тому аспартам є джерелом ФА, що небажано для людей з ФКУ.
Серія навчальних вебінарів «ШКОЛА ФКУ»
ГО «Фенілкетонурія-Україна» бачить свою соціальну місію у просвітницькій роботі. Останнім часом виникає багато проблем через брак фахової підготовки лікарів-генетиків у сегменті практичної дієтології ФКУ.
BioMarin, первый участник глобального исследования PHEARLESS Phase 1/2 генной терапии BMN 307
Компания BioMarin Pharmaceutical Inc. объявила о том, что она передала первому участнику глобального исследования PHEARLESS Phase 1/2 BMN 307, экспериментальную генную терапию для лечения людей с ФКУ.
Первые результаты испытания генной терапии фенилкетонурии выглядят обнадеживающими
В этом клиническом испытании проверяется экспериментальная генная терапия HMI-102, разработанная компанией для лечения фенилкетонурии (ФКУ). Это первое в истории испытание генной терапии как потенциального лечения этого редкого генетического заболевания. В этом исследовании с повышением дозы участвовало три пациента, в том числе двое из группы с низкой дозой и один из группы со средней дозой.
Фенилкетонурия: что это за болезнь и как она проявляется
Если вовремя выявить болезнь и придерживаться лечения, то можно вести полноценный образ жизни
Российские ученые создают лекарство от фенилкетонурии
Российские ученые из БФУ им. И. Канта и Кемеровского государственного университета разработали состав капсульной оболочки для фермента, необходимого при лечении фенилпировироградной олигофрении. Это поможет создать лекарство от этого опасного наследственного заболевания. Результаты исследования опубликованы в журнале Heliyon.
В Европе одобрен новый орфанный препарат для лечения фенилкетонурии
Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) рекомендовал к одобрению медицинское использование нового лекарственного средства Palynziq (pegvaliase) компании BioMarin International для лечения пациентов с фенилкетонурией в возрасте 16 лет и старше.